Ciao a tutte, nei prossimi mesi io ed il mio ragazzo vorremmo iniziare a cercare una gravidanza. La ginecologa mi ha consigliato che almeno uno dei due faccia il test del portatore (screening genetico) poi se dovesse risultare positivo a qualche malattia, dovrà farlo anche l’altro perché è solo in caso entrambi i genitori siano positivi che si rischia di trasmettere la malattia al bambino. Mi ha indirizzata dal dott. Consolini (screening mycarrier - bioscience institute) e vedo che ci sono tre opzioni di screening (da 12 a 1200 malattie) + le opzioni talassemia ed emofilia. Non saprei proprio come muovermi, ovviamente l’opzione base è quella meno costosa mentre quella più completa costa davvero tanto e vorrei capire se valga la pena sceglierla. Se avete esperienze in merito da condividere, mi aiutereste molto! Grazie 🙂

@Joey entrambi i miei genitori erano portatori sani della fenilchetonuria e non l’hanno mai saputo finché non son nata io, mi è stata diagnosticata con lo screening neonatale. Che io sappia lo screening genetico in genere lo fa chi ha già familiarità con le malattie rare ovviamente però è una vostra scelta, fate ciò che vi sentite di fare

Io lo farei ed ho già in mente di farlo un domani, vi dico la verità. Ma perché ho studiato tante di quelle patologie che il rischio non lo voglio mettere in conto, ho bisogno di conoscere, sempre ahah

@chia_ ti capisco ahahahha!